2-brom-1-fenyl-pentan-1-on, identifisert av CAS-registernummeret 49851-31-2, er en organisk forbindelse som vises i kjemiske databaser og akademisk litteratur først og fremst som et referansestoff i organisk kjemi. Kjent under sitt systematiske navn og ofte indeksert gjennom sitt CAS-nummer, eksemplifiserer denne forbindelsen en klasse aromatiske ketoner som bærer en α-bromsubstituent. Kombinasjonen av en aromatisk ring, en karbonylgruppe og en halogenert sidekjede gjør den strukturelt interessant for teoretiske diskusjoner, analytisk karakterisering og generell kjemisk utdanning.
Denne artikkelen gir en oversikt over dens nomenklatur, molekylære egenskaper og bredere vitenskapelige betraktninger, uten å fokusere på eksperimenTelle prosedyrer.
Nomenklatur og identifikasjon (CAS 49851-31-2)
Navnet 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one følger standard IUPAC-konvensjoner. Den overordnede strukturen, "1-fenyl-pentan-1-on," beskriver en fem-karbon alifatisk kjede med en fenylgruppe og en funksjonell ketongruppe lokalisert ved det første karbonet. Prefikset "2-brom" indikerer tilstedeværelsen av et bromatom festet til det andre karbonatomet i pentylkjeden. Denne systematiske navngivningen sikrer at kjemikere kan utlede den grunnleggende molekylære arkitekturen direkte fra navnet.
De CAS-nummer 49851-31-2 fungerer som en unik numerisk identifikator tildelt av Chemical Abstracts Service. I motsetning til kjemiske navn, som kan variere litt avhengig av nomenklaturstil eller språk, er CAS-nummeret entydig. Forskere, bibliotekarer og reguleringsorganer er avhengige av CAS-nummer for å hente nøyaktig informasjon om stoffer, inkludert fysiske data, sikkerhetsdokumentasjon og bibliografiske referanser. For 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on konsoliderer CAS-oppføringen data fra flere kilder og hjelper til med å skille dem fra strukturelt lignende bromerte ketoner.
Molekylær struktur og fysisk-kjemiske egenskaper
Fra et strukturelt perspektiv tilhører 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on den bredere familien av a-halo aromatiske ketoner . Molekylet inneholder tre nøkkelkomponenter: en aromatisk fenylring, en karbonylgruppe (C=O) og en alifatisk kjede substituert med brom. Fenylringen bidrar med et konjugert π-elektronsystem, som påvirker forbindelsens elektroniske egenskaper og spektroskopiske oppførsel. Karbonylgruppen introduserer polaritet og fungerer som en definerende funksjonell gruppe av ketoner.
Bromatomet i a-posisjonen i forhold til karbonylgruppen er spesielt viktig fra et teoretisk synspunkt. Halogensubstitusjon i denne posisjonen endrer elektronfordelingen i molekylet og påvirker hvordan forbindelsen diskuteres når det gjelder reaktivitetstrender og struktur-egenskapsforhold. I spektroskopisk analyse reflekteres disse egenskapene i karakteristiske signaler:
Infrarød spektroskopi (IR) viser typisk et sterkt absorpsjonsbånd assosiert med karbonylstrekkvibrasjonen.
Kjernemagnetisk resonans (NMR) spektre viser aromatiske protonsignaler fra fenylringen og distinkte resonanser for den alifatiske kjeden påvirket av bromsubstituenten.
Massespektrometri (MS) avslører ofte isotopiske mønstre assosiert med brom, som naturlig forekommer som to hovedisotoper.
Mens nøyaktige fysiske konstanter som smeltepunkt eller kokepunkt kan variere avhengig av renhet og måleforhold, er forbindelser av denne typen generelt løselige i vanlige organiske løsningsmidler og håndteres i kontrollerte laboratoriemiljøer for analytiske eller referanseformål.
Vitenskapelig kontekst, sikkerhet og reguleringshensyn
I moderne vitenskapelig diskurs er 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on (CAS 49851-31-2) først og fremst diskutert i sammenheng med kjemisk strukturanalyse, datainnsamling og teoretisk modellering snarere enn som et råvarekjemikalie. Dens tilstedeværelse i databaser reflekterer det bredere målet om å dokumentere kjemisk mangfold og muliggjøre komparative studier på tvers av relaterte forbindelser. Slik dokumentasjon støtter kjemiformatikk, forskning på kvantitativ struktur-aktivitetsforhold (QSAR) og pedagogisk bruk i organisk kjemi.
Som med mange halogenerte organiske forbindelser, er hensynet til sikkerhet og samsvar avgjørende. Selv om detaljerte fareklassifiseringer avhenger av autoritative sikkerhetsdatablader, håndteres stoffer som inneholder brom og reaktive funksjonelle grupper vanligvis med standard laboratorieforholdsregler. Disse inkluderer pase personlig verneutstyr, kontrollert lagring og overholdelse av institusjonelle og regulatoriske retningslinjer. CAS-registreringssystemet spiller også en rolle her, og knytter forbindelsen til regulatoriske rammer som styrer transport, merking og bruk.
Fra et regulatorisk og etisk perspektiv understreker diskusjoner rundt forbindelser som 2-brom-1-fenyl-pentan-1-on ansvarlig vitenskapelig bruk . Akademiske og industrielle forskere er avhengige av transparent rapportering, overholdelse av regelverk og risikobevissthet for å sikre at kjemisk kunnskap brukes konstruktivt. Følgelig forblir de fleste referanser til denne forbindelsen beskrivende, med fokus på dens identitet, struktur og rolle innenfor kjemiske klassifiseringsordninger.
2-brom-1-fenyl-pentan-1-on, katalogisert under CAS 49851-31-2 , representerer et veldefinert organisk molekyl hvis betydning ligger i dets strukturelle egenskaper og dets plass i kjemiske informasjonssystemer. Gjennom sitt systematiske navn, CAS-identifikasjon og karakteristiske molekylære komponenter, fungerer det som et nyttig eksempel for å forstå aromatiske ketoner og α-halo-substitusjoner. I stedet for å være kjent for store applikasjoner, finnes verdien i vitenskapelig dokumentasjon, analytisk karakterisering og teoretisk diskusjon.
Ved å undersøke forbindelser som dette innenfor rammen av sikkerhet, regulering og akademisk undersøkelse, fortsetter kjemiske vitenskaper å bygge en omfattende og ansvarlig kunnskapssamling.
